·百家乐·产品列表PRODUCTS LIST

首页>·百家乐·产品中心>PCR相关试剂>PCR相关>RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)

简要描述:

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)公司正在出售的·百家乐·产品:小鼠肺上皮细胞 原钙粘附蛋白20封闭多肽 羊仰口线虫PCR检测试剂盒 大鼠(HYD)ELISA试剂盒 类黄酮糖基转移(UFGT)活性比色法检测试剂盒 拉布伦茨氏菌 3号染色体开放阅读框18抗体

更新时间:2024-01-12

分享到: 1
在线留言
百家乐

商品属性:

·百家乐·产品名称

规格

货号

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)

2000U

A-PJ1049

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)

40KU

A-PJ1049

百家乐


65.jpg

67.jpg


PCR基本步骤及注意事项?

一、实验原理

PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增;PCR Buffer提供一个反应的缓冲环境;反应过程同生物体内一样,DNA双链打开,引物结合模板,延伸形成新链。而这些过程在生物体内靠DNA解旋酶解链,而在体外在通过控制反应温度实现的。如常用94℃变性模板DNA打开双链,在退火温度处引物结合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反复重复此过程即可实现对特定片段DNA的大量扩增。到第三循环开始才产生出和靶DNA区段相同的DNA分子,进一步循环地产生出靶DNA区段的指数加倍。

在扩增后期,由于产物积累,使原来呈指数扩增的反应变成平坦的曲线,产物不再随循环数而明显上升,这称为平台效应。平台期(Plateau)会使原先由于错配而产生的低浓度非特异性产物继续大量扩增,达到较高水平。因此,应适当调节循环次数,在平台期前结束反应, 减少非特异性产物。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

二、主要的成分

1.模板可以是多种形式,主要包括基因组DNA、质粒DNA、携带病毒的基因组DNA、PCR产物,cDNA等,但不能为RNA。对于不同类型的模板,其主要不同在于预变性的时间以及模板的量。一般对于大的基因组DNA预变性时间10min足够,质粒DNA2min、携带病毒的基因组DNA预变性2min、PCR产物预变性2min即可。

注意cDNA为单链DNA,但仍可做PCR的模板,只不过在第一轮循环时只有一个引物结合,合成另一条链。从第二轮开始,两个引物均与特异位点结合,从而实现了与常规PCR的接轨。而同作为单链的RNA却不能进行PCR扩增,原因就在于实现PCR反应的是DNA聚合酶,只能特意识别DNA链。

2.对于模版的量来说,一般25ul体系DNA的质量为50—100ng。对于基因组DNA由于其结构比较复杂,提取的浓度也往往比较大,为防止浓度过大对PCR造成影响,故需对提取的DNA进行梯度稀释。否则浓度过高则可能会引起非特异性扩增。对于质粒及PCR产物由于其结构简单,且提取浓度一般较低,则无需稀释。

PCR实验中应该注意的问题有哪些?

没有ct值

检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:

1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);

2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;

3、引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;

4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可), 对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;

5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。

ct值过晚

在相对定量中, Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中, 对低拷贝数的样品,Ct值会增大, 但是一般不宜超过40循环, 否则定量不准确。

因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况, 需要根据具体实验设计和目的进行。

1、扩增效率低。引物之间或者引物和探针的比例不合适, 需要进行优化;引物或探针设计不合理, 需要重新设计;

2、PCR程序不合适, 改用三步法进行反应, 或者优化退火/延伸温度, 可以适当降低退火温度; 退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);

3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;

4、PCR产物太长。PCR产物设计超过500bp;

5、模板中存在抑制物。用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。

公司正在出售的·百家乐·产品:

禽白血病病毒I亚群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

臂板蛋白4CELISA试剂盒 Sema 4C免费代测试剂

吕氏泰勒虫染料法荧光定量PCR试剂盒

产气荚膜梭状杆菌型PCR检测试剂盒供应

代谢型型谷氨受体3ELISA试剂盒 GRM3免费代测试剂

海鱼分枝杆菌PCR检测试剂盒价格

高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核检测试剂盒

周期依赖性激1ELISA试剂盒

马腺病毒PCR检测试剂盒

钩端螺旋体PCR检测试剂盒

7α-羟化ELISA试剂盒

麦芽探针法PCR鉴定试剂盒

马毛癣菌染料法荧光定量PCR试剂盒

刀豆AELISA试剂盒

肺炎衣原体探针法荧光定量PCR试剂盒

禽白血病病毒D亚群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒,停

淀粉样蛋白β前体样蛋白2ELISA试剂盒

口蹄疫病毒O(FMDV-O)核检测试剂盒

禽传染性法氏囊病毒(IBDV)核检测试剂盒

端锚聚合2ELISA试剂盒

气管比翼线虫染料法荧光定量PCR试剂盒

马毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒

多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移14ELISA试剂盒

邻单胞菌通用PCR检测试剂盒说明书

马立克氏病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

二磷尿核苷葡糖醛基转移2家族肽B4ELISA试剂盒

牛疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

禽阿尔法疱疹病毒2型探针法荧光定量PCR试剂盒

芳基硫酯JELISA试剂盒

马特定基因序列PCR检测试剂盒

鲤疱疹病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒

人鹅膏蕈碱ELISA试剂盒

普雷沃菌属通用PCR检测试剂盒

诺卡菌PCR检测试剂盒(荧光PCR法)

ICE蛋白激活因子(IRAP)检测试剂盒elisa

阴道加德纳菌探针法荧光定量PCR试剂盒

肠道腺病毒41341277型探针法荧光定量PCR试剂盒

人成纤维细胞生长因子9(FGF9)试剂盒ELISA

绿脓假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒

传染性软疣病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)试剂盒 ELISA

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)鲤疱疹病毒3型探针法荧光定量PCR试剂盒

马传染性贫血(EIAV)核检测试剂盒

人超敏C反应蛋白(hs-CRP) ELISA Kit

气肿疽梭菌PCR检测试剂盒