·百家乐·产品列表PRODUCTS LIST

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

简要描述:

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒公司正在出售的·百家乐·产品:牛胚气管细胞 低密度脂蛋白受体结构域蛋白3封闭多肽 人免疫缺陷病毒型群PCR检测试剂盒 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP) ELISA试剂盒 总抗氧化能力(FRAP法)活性比色法检测试剂盒 花脸香蘑 DNA甲基转移相关蛋白1抗体

更新时间:2024-01-15

分享到: 1
在线留言
TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

公司·百家乐·产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

货号

·百家乐·产品名称

规格

A-Tq3093

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

30T

A-Tq3093

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

60T

A-Tq3093

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

8

A-Tq3093

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒

16

QQ截图20240110094643.jpg



65.jpg


PCR基本步骤及注意事项?

一、实验原理

PCR是体外人工选择性扩增DNA的一种方法,它类似于生物体内DNA的复制。在生物体内DNA复制需要模板、引物、DNA聚合酶、DNA解旋酶、 dNTPs;而体外PCR反应同样需要类似的成分,有模板、引物、PCR Buffer、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工设计的特定序列,实现对特定位置的扩增;PCR Buffer提供一个反应的缓冲环境;反应过程同生物体内一样,DNA双链打开,引物结合模板,延伸形成新链。而这些过程在生物体内靠DNA解旋酶解链,而在体外在通过控制反应温度实现的。如常用94℃变性模板DNA打开双链,在退火温度处引物结合到模板上,最后在72℃完成延伸,并反复重复此过程即可实现对特定片段DNA的大量扩增。到第三循环开始才产生出和靶DNA区段相同的DNA分子,进一步循环地产生出靶DNA区段的指数加倍。

在扩增后期,由于产物积累,使原来呈指数扩增的反应变成平坦的曲线,产物不再随循环数而明显上升,这称为平台效应。平台期(Plateau)会使原先由于错配而产生的低浓度非特异性产物继续大量扩增,达到较高水平。因此,应适当调节循环次数,在平台期前结束反应, 减少非特异性产物。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

二、主要的成分

1.模板可以是多种形式,主要包括基因组DNA、质粒DNA、携带病毒的基因组DNA、PCR产物,cDNA等,但不能为RNA。对于不同类型的模板,其主要不同在于预变性的时间以及模板的量。一般对于大的基因组DNA预变性时间10min足够,质粒DNA2min、携带病毒的基因组DNA预变性2min、PCR产物预变性2min即可。

注意cDNA为单链DNA,但仍可做PCR的模板,只不过在第一轮循环时只有一个引物结合,合成另一条链。从第二轮开始,两个引物均与特异位点结合,从而实现了与常规PCR的接轨。而同作为单链的RNA却不能进行PCR扩增,原因就在于实现PCR反应的是DNA聚合酶,只能特意识别DNA链。

2.对于模版的量来说,一般25ul体系DNA的质量为50—100ng。对于基因组DNA由于其结构比较复杂,提取的浓度也往往比较大,为防止浓度过大对PCR造成影响,故需对提取的DNA进行梯度稀释。否则浓度过高则可能会引起非特异性扩增。对于质粒及PCR产物由于其结构简单,且提取浓度一般较低,则无需稀释。

67.jpgPCR实验中应该注意的问题有哪些?


没有ct值

检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:

1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);

2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;

3、引物或探针降解。可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;

4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可), 对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;

5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。

ct值过晚

在相对定量中, Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中, 对低拷贝数的样品,Ct值会增大, 但是一般不宜超过40循环, 否则定量不准确。

因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况, 需要根据具体实验设计和目的进行。

1、扩增效率低。引物之间或者引物和探针的比例不合适, 需要进行优化;引物或探针设计不合理, 需要重新设计;

2、PCR程序不合适, 改用三步法进行反应, 或者优化退火/延伸温度, 可以适当降低退火温度; 退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);

3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;

4、PCR产物太长。PCR产物设计超过500bp;

5、模板中存在抑制物。用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。

公司正在出售的·百家乐·产品:

狂犬病病毒街毒株染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

DnaJ同源亚科B成员1ELISA试剂盒 DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1免费代测试剂

转基因功能基因Bt探针法荧光定量PCR试剂盒

杰米斯顿病毒PCR检测试剂盒说明书

二氢硫辛琥珀酰转移ELISA试剂盒 DLST免费代测试剂

厌氧消化链球菌PCR检测试剂盒说明书

炭孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

二氢嘧啶脱氢[NADP+]ELISA试剂盒

蓝氏贾第鞭毛虫PCR检测试剂盒

沙眼衣原体PCR检测试剂盒

法尼基转移αELISA试剂盒

莱氏泰勒虫染料法荧光定量PCR试剂盒

拟枝孢镰刀菌染料法荧光定量PCR试剂盒

防御β134ELISA试剂盒

乙型肝炎病毒D型探针法荧光定量PCR试剂盒

鸟类多瘤病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

分拣连接蛋白11ELISA试剂盒

猪瘟病毒/高致病性猪蓝耳病毒/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-M/FMDV-U)核检测试剂盒科研用

鸟分枝杆菌PCR检测试剂盒

封闭蛋白19ELISA试剂盒

人多瘤病毒9 探针法荧光定量PCR试剂盒

拟无枝菌菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒

富含半胱氨蛋白61ELISA试剂盒

鸠宁病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

捻转毛细线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

钙黏蛋白9ELISA试剂盒

犬副流感病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

啮蚀艾肯菌PCR检测试剂盒

肝配蛋白A受体10ELISA试剂盒

蓝氏贾第鞭毛虫A型探针法荧光定量PCR试剂盒

麦芽香肉杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

β葡萄糖苷(β-glucosidase)检测试剂盒elisa

β--半乳糖苷基因PCR检测试剂盒

猫细小病毒(猫泛白细胞减少症、猫瘟)染料法荧光定量PCR试剂盒

人异常凝血原(APT)试剂盒ELISA

泽兰染料法PCR鉴定试剂盒

辛夷染料法PCR鉴定试剂盒

TUNEL细胞凋亡检测试剂盒PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)ELISA试剂盒

马胃葡萄球菌PCR检测试剂盒

阿洛夫奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒

人吡哆醛/吡哆醇维生B6(PDXK)ELISA Kit

荚膜组织胞浆菌探针法荧光定量PCR试剂盒

贝氏贝诺孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒

人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA Kit

人肤蝇PCR检测试剂盒